Termine
Termine
- Professionelle Pharma-Assistenz von 23.05.2012 09:00 bis 24.05.2012 17:00 — Köln,
- Fachwissen für die Assistenz in den wesentlichen Bereichen der pharmazeutischen Industrie - Präklinische und Klinische Forschung - Fallbeispiele einer klinischen Prüfung - Arzneimittelsicherheit innerhalb und außerhalb der klinischen Prüfung - Arzneimittelzulassung (Regulatory Affairs) - Pharma-Marketing - Glossar in der Dokumentation
- Der Medical Science Liaison Manager (MSL) 24.05.2012 von 09:00 bis 17:00 — Stuttgart,
- (K)ein medizinischer Außendienst?
- Verhandlung & Vertragsgestaltung mit Krankenkassen von 05.06.2012 10:00 bis 06.06.2012 13:00 — Hamburg,
- AMNOG und das selektive Kontrahieren - die aktuellen Spielregeln
- Grundlagenseminar Pharmakovigilanz von 11.06.2012 09:00 bis 12.06.2012 17:30 — Frankfurt/Main,
- Grundlagen - Kausalitätsbewertung - Entblindung - Meldewesen - Datenbanken
- Compliance-Workshop: Compliance in der Medizinprodukteindustrie 12.06.2012 von 09:00 bis 17:00 — Stuttgart,
- Aktuelle Entwicklungen und rechtliches Umfeld - Die Verhaltenskodices der Industrieverbände - Vertragsgestaltung und Risikominimierung - Präventionskampagne „MedTechKompass”: - Handlungsempfehlungen des BVMed - Die Umsetzung von Compliance-Ansätzen im Unternehmen - Workshop mit praxisrelevanten Übungsfällen: „Wie würden Sie entscheiden?“
- Das Betäubungsmittelrecht im beruflichen Alltag 13.06.2012 von 09:00 bis 17:00 — Frankfurt/Main,
- Gesetzliche Rahmenbedingungen - Abgrenzung zum AMG, GÜG, ChemG - Erlaubnis-, Anzeige-, Meldepflichten - Innerbetriebliche Organisation - Neue Entwicklungen
- GCP-Kurs für Prüfärzte und Studienteam 14.06.2012 von 09:00 bis 17:00 — Berlin,
- Eintägiger Intensivkurs - Gemäß Anforderungen der Ethik-Kommission - Zertifiziert von den Landesärztekammern
- Grundlagen der Statistik in der klinischen Forschung 14.06.2012 von 09:00 bis 17:30 — Frankfurt/Main,
- Statistische Grundbegriffe - Statistische Hypothesen - Parametrische Tests - Konfidenzintervalle
- Der Produktmanager von 19.06.2012 09:00 bis 21.06.2012 17:00 — Köln,
- 360°-KnowHow für das professionelle Pharma-Produktmanagement
- Der Produktmanager von 19.06.2012 09:00 bis 21.06.2012 17:00 — Köln,
- 360°-KnowHow für das professionelle Pharma-Produktmanagement
- Seminar Grundlagen der Telemedizin 19.06.2012 von 09:30 bis 17:00 — Düsseldorf,
- Das Seminar gibt einen Überblick über die Formen der Telemedizin im klinischen Alltag. Die rechtlichen und normtechnischen Grundlagen der Teleradiologie werden erläutert. Weitere Formen der Telemedizin, wie Teleneurologie, Telepathologie und Teleportallösungen werden vorgestellt.
- Effiziente Freigabe von Werbemitteln 21.06.2012 von 09:00 bis 17:00 — München,
- HWG und Kodex-Compliance leicht gemacht
- Digitales Healthcare Marketing 21.06.2012 von 09:30 bis 17:15 — München,
- Als Informationsquelle gehört das Internet längst zum Alltag. Welche Möglichkeiten das Internet bietet, um erfolgreich digitales Marketing zu betreiben, darum geht es in diesem Seminar. Denn die Bandbreite ist inzwischen recht vielfältig: Von AdWords bis YouTube, von Apps bis Social Media reicht der Bogen. Was passt zu Ihren beruflichen Herausforderungen? Welche Möglichkeiten gibt es überhaupt und welche Erfahrungen liegen für die einzelnen Tools schon vor? In diesem Seminar erfahren Sie von Kommunikationsexperten aus Pharmaindustrie, Agenturen und Online-Anbietern alles Wichtige zu den Essentials des digitalen Healthcare Marketings.
- Health Claims: Erster Teil der Positivliste 28.06.2012 von 09:30 bis 16:30 — Frankfurt,
- Für Mai 2012 ist die Verabschiedung der lang erwarteten Positivliste für Health Claims nach Artikel 13 der sog. "Health Claims Verordnung" geplant. Wie gehen Sie mit dieser Liste um? Was bedeutet die Verabschiedung in Tranchen für Ihre Marketingpraxis? Und was gilt für bisher verwendete Claims, die sich nicht auf der Positivliste wiederfinden? Diese und viele weitere Fragen werden bei diesem Praxis-Workshop beantwortet. Nehmen Sie gemeinsam mit unseren Referenten die Claims unter die Lupe und wenden Sie die neuen Vorgaben an zahlreichen Fallbeispielen an. Themen: - Die 222 Claims der Positivliste step by step: Nutzen Sie das Potenzial der Claims für Ihre Produkte - Voraussetzungen und Restriktionen für die Verwendung der Claims - Abwandlung von Claims - Do or Don't? - Inkrafttreten, "Geltung" und Übergangsfristen - Was gilt für die Einreichung neuer Claims?
- Seminar Der Betrieb von Software als Medizinprodukt 02.07.2012 von 10:00 bis 17:00 — Düsseldorf,
- Mit der Richtlinienänderung MDD 93/42/EWG und dem 4. MPG-Novellierungsgesetz wird Software als eigenständiges Medizinprodukt definiert. Das Seminar stellt daher die entsprechende Richtlinie und das MPG sowie relevante Dokumente (MEDDEV, NB-MED u. a.) vor. Das Konformitätsbewertungsverfahren sowie die Klassifizierungskriterien für Software werden erläutert. Die Abbildung der Medizinproduktebetreiberverordnung auf Software wird beschrieben und diskutiert.
- Aufbauwissen für den Informationsbeauftragten 04.07.2012 von 09:00 bis 17:00 — Bonn,
- Das Seminar setzt Grundkenntnisse über den Aufgabenbereich des Informations-beauftragten voraus. Diese können auch innerhalb der letzten Jahre bei einem Basisseminar des FORUM Instituts erworben worden sein. Das vorliegende Aufbauseminar informiert ausführlich über weitergehende Verantwortungen und Pflichten des Informationsbeauftragten im Unternehmensalltag sowie werberechtliche Aspekte. Schwerpunkte sind u.a. die Beantwortung von Spezialfragen, die sich durch international operierende Unternehmen, Aufgabendelegation und den "Betriebsbeauftragtenstatus" des Informationsbeauftragten ergeben.
- Lebensmittelinformations-Verordnung (LMIV) 04.07.2012 von 09:00 bis 16:30 — Stuttgart,
- Seit Dezember 2011 gilt in der EU eine neue Verordnung zur Information über Lebensmittel, die Lebensmittelinformations-VO. Ziel dieser Verordnung ist es, die Verbraucher in umfassender und verständlicher Form über Qualität, Inhaltsstoffe und Herkunftsort der Lebensmittel zu informieren. So müssen künftig auf der Verpackung neben den Nährwertangaben u.a. auch Hinweise auf Allergene oder ggf. auf Lebensmittelimitate in einer gut lesbaren Form gegeben werden. Das vorliegende Seminar vermittelt kompakt und praxisorientiert die neuen Regelungen und Anforderungen.
- Pricing 2012 - Deutschland & Europa 04.07.2012 von 09:00 bis 17:00 — Berlin,
- Pricing 2012 - Deutschland & Europa 04.07.2012 von 09:00 bis 17:00 — Berlin,
- Grenzüberschreitendes Marketing für Lebensmittel 05.07.2012 von 09:00 bis 16:30 — Stuttgart,
- Mit den Verordnungen zu Health Claims und Lebensmittelinformation soll eine EU-weite Harmonisierung der rechtlichen Vorgaben angestrebt werden. Damit wird es für Unternehmen einfacher, Lebensmittel grenzüberschreitend zu vermarkten. Erfahren Sie hier am Beispiel von Deutschland und Österreich, wie grenzüberschreitendes Marketing für Lebensmittel aussehen kann und welche Stolperfallen es zu beachten gilt. Neben den rechtlichen Aspekten stehen außerdem Beanstandungen durch Wettbewerber und Behörden auf dem Programm.
