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26.11.2010 16:35

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Artikel der Specials:

MDR kommt: CE-Altzertifikate verlängern lassen
11.04.2017

MDR kommt: CE-Altzertifikate verlängern lassen

Ausgabe 04 / 2017

Der europäische Rat hat Anfang März 2017 den finalisierten Text für die EU-Medizinprodukte-Verordnung – kurz: MDR – beschlossen. Im zweiten Quartal 2017 kann bei Annahme durch das Parlament die Bekanntmachung der MDR im EU-Amtsblatt erfolgen. Die MDR tritt dann 20 Tage nach der Bekanntmachung in Kraft.

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Die Krankheit verstehen
11.04.2017

Die Krankheit verstehen

Ausgabe 04 / 2017

Bei vielen chronischen Erkrankungen besteht die Herausforderung, dass sich viele Patienten nicht therapietreu verhalten – mit negativen Folgen für die weitere Entwicklung ihrer Erkrankung wie auch für das Gesundheitssystem als Ganzes. Im Bereich der chronisch obstruktiven Atemwegserkrankungen – Asthma bronchiale, COPD und Lungenemphysem – entwickelt das Berliner Startup breazy.de (Claim: „All you need is air.“) eine 360°-Produktlösung, die den Patienten dabei helfen soll, ihre Erkrankung besser zu verstehen, und auf diese Weise einen Anreiz schaffen will, sich dann auch adhärenter zu verhalten.

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Digitaler Helfer für den Vertrieb
11.04.2017

Digitaler Helfer für den Vertrieb

Ausgabe 04 / 2017

Siemens Healthineers hat ein umfangreiches Portfolio. Das gilt sowohl im Großen, also allgemein im Bereich Medizintechnik, wie auch im Kleinen, zum Beispiel bei den interventionellen Angiographiesystemen, wo das Portfolio nicht nur verschiedene Systeme umfasst, sondern wo auch viele Systeme in verschiedenen, an den Kundenbedürfnissen orientierten Konfigurationen erhältlich sind. Damit die Vertriebsmitarbeiter schnell und unkompliziert die bestmögliche, an den individuellen Kundenanforderungen orientierte Systemkonfiguration zusammenstellen können, hat die Healthcare-Agentur Spirit Link Medical eine Smartphone-App entwickelt, in der die verfügbaren Konfigurationen immer aktuell verfügbar sind. „Pharma Relations“ sprach darüber mit Anna Hofer, Partner bei Spirit Link Medical, und André Kögler, Head of Digital Strategy & Tools bei Siemens Healthineers.

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11.04.2017

„Beginnen Sie jetzt mit der Vorbereitung!“

Ausgabe 04 / 2017

Knapp fünf Jahre nach dem Vorschlag der EU-Kommission, eine Medizinprodukte-Verordnung (Medical Device Regulation – MDR) auszuarbeiten, steht das entsprechende Gesetzgebungsverfahren (Stand: 02.04.2017) nun kurz vor dem Abschluss. Sofern das Europäische Parlament die MDR wie geplant in der ersten Aprilwoche verabschiedet, wird sie voraussichtlich Ende April/Anfang Mai im Amtsblatt publiziert und tritt dann 20 Tage nach dieser Veröffentlichung in Kraft. Was die MDR für Medizinproduktehersteller konkret bedeutet, erläuterten Experten am 30. März 2017 in Bonn im Rahmen einer Konferenz von MedInform, dem Informations- und Seminarservice des Bundesverbands Medizintechnologie (BVMed).

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Wachstum in der Nische

Ausgabe 10 / 2016

Die Herausforderungen für Unternehmen der Medizintechnik sind in den letzten Jahren massiv gestiegen. Der Markt an sich scheint zunehmend weniger progressiv, und ist vielmehr von Me-too-Produkten oder Scheininnovationen geprägt. Dementsprechend liegt der Wettbewerbsdruck nicht in der technischen Überlegenheit, sondern im Preiskampf. Viele Unternehmen verlagern daher den Fokus ihres Produktportfolios auf Nischen – stehen dabei aber vor verschiedenen Herausforderungen, was die Umsetzung effizienter Vertriebs- und Marketingstrategien zur Erschließung neuer Märkte angeht.

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11.10.2016

Qualität und Sicherheit

Ausgabe 10 / 2016

Mit rund 23 Millionen Euro Umsatz im Geschäftsjahr 2015 und einer Wachstumsrate von knapp 30 Prozent ist Polytech Health & Aesthetics einer der Marktführer im Bereich Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von Silikonimplantaten in Europa. Im Oktober 2016 feiert das hessische Unternehmen, das weltweit in fast 70 Ländern aktiv ist, sein 30-jähriges Bestehen. Polytech beschäftigt aktuell rund 170 Mitarbeiter und ist der einzige deutsche Hersteller von Weichteilimplantaten mit Fokus auf Brustimplantaten aus Silikon.

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