Interessierte sind eingeladen, einmal selbst im Labor zur Pipette zu greifen und unter fachkundiger Anleitung die DNA zu isolieren, den Faden des Lebens. Darüber hinaus erfahren die Teilnehmenden etwas zu den „Waisenkindern der Medizin", wie die seltenen Erkrankungen auch genannt werden.
Dabei sein werden u.a. die Hamburger Persönlichkeiten Lutz Marmor, Jacqueline Pojer und Juliane Golbs sowie Vertreter der Town & Country Stiftung für eine Spendenscheck-Übergabe.
Wann: Donnerstag, den 29. Februar 2023, 17:00 - 19:15 Uhr
Wo: MINTarium Hamburg, Mümmelmannsberg 75, Eingang C
Wer: alle Interessierte ab 16 Jahre
Anmeldung: bis zum 21. Februar an frank.stehr@ncl-stiftung.de
Immer am letzten Tag im Februar ist der internationale Tag der seltenen Erkrankungen, der „Rare Disease Day“. Menschen mit Seltenen Erkrankungen und ihre Angehörigen, dazu Patientenorganisationen, Unternehmen, Institutionen und Unterstützende weltweit schaffen Aufmerksamkeit für die Seltenen. Eine Erkrankung gilt als selten, wenn nicht mehr als 5 von 10.000 Menschen betroffen sind. In Deutschland leben rund 4 Millionen Kinder und Erwachsene mit einer der etwa 8.000 Seltenen Erkrankungen, weltweit sind es 300 Millionen Menschen.